培养基是这么制备的：主要原料是 DMEM F12、血清和 PS。DMEM F12 是 DMEM 和 F12 按 1:1 的比例配的，里面有高糖和很多种微量元素，适合用来培养高浓度的细胞。血清主要是给细胞提供生长需要的因子、各种激素和营养物质等。PS 是青链霉素混合液的简称，主要作用是不让细菌生长，防止细胞被污染。原料按照 90 毫升 DMEM F12 加 10 毫升血清加 1 毫升 PS 的比例来配。

细胞复苏的步骤是：先把实验室水浴锅里面的蒸馏水温度调到 37℃，准备用来解冻细胞。在计算机里查细胞记录名单，找到液氮罐里目标细胞的存放位置。把液氮罐里装着 SMC 细胞的提桶拿出来，再取出里面的冻存管，然后把这个 SMC 细胞的记录删掉。要注意别把冻存管的盖子对着眼睛，防止盖子弹出来伤人。把冻存管放在水浴锅里，快速晃动摇晃冻存管让细胞解冻。拿一个离心管，加 1 毫升细胞溶液和 4 毫升培养基，用吸管均匀地吹吸，再放到离心机里，用 1200 转每分钟的速度离心 5 分钟。把离心管拿出来，倒掉里面上面的清液，再加 5 毫升培养基，用吸管吹均匀。把混合好的溶液转移到培养瓶里，放在 37℃的恒温箱里。过 48 小时和 60 小时后，把漂浮的细胞去掉，换一下培养基。